目的评估¹⁸F-脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层扫描(¹⁸F-FDG PET-CT)代谢参数与乳腺浸润性导管癌临床病理学特征的关系。方法回顾性分析术前行¹⁸F-FDG PET-CT扫描且经病理学确诊为浸润性导管癌的40个病灶，测量最大标准摄取值(SUVmax)、平均标准摄取值(SUVmean)、肿瘤代谢体积(MTV)并计算糖酵解总量(TLG)。结果40个浸润性导管癌中，孕激素受体(PR)(-)组SUVmax和MTV高于PR(+)组，雌激素受体(ER)(-)组SUVmax、SUVmean、MTV和TLG均高于ER(+)组，表皮生长因子受体-2(HER-2)(-)组MTV低于HER-2(+)组，T1~T2期肿瘤的SUVmax、SUVmean、TLG和MTV均小于T3~T4期，有腋窝淋巴结转移病例的SUVmax、SUVmean和TLG均高于无腋窝淋巴结转移病例(P < 0.05~P < 0.01)。原发灶的SUVmax、MTV与Ki-67表达呈正相关关系(P < 0.01)。腋窝淋巴结的SUVmax与原发灶Ki-67表达呈正相关关系(P < 0.01)。结论¹⁸F-FDG PET-CT代谢参数能够评估乳腺浸润性导管癌的临床病理特征。

目的检测Cbl-b基因和血小板参数在原发免疫性血小板减少症(ITP)病人外周血单个核细胞(PBMCs)中的表达情况，并研究其临床意义。方法选取68例初诊的ITP病人(ITP组)和同期40名健康的体检者(对照组)为研究对象，检测并比较2组间Cbl-b mRNA的相对表达量和血小板参数血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)和大血小板比率(P-LCR)的差异，分析ITP组病人不同亚组分组间Cbl-b mRNA表达的差异以及其与部分临床指标的相关性，分别采用logistic回归和ROC曲线分析发生ITP的影响因素以及其对ITP的诊断价值。结果ITP组Cbl-b mRNA的表达和PLT低于对照组，MPV、PDW和P-LCR高于对照组(P < 0.01)。Cbl-b mRNA的表达随着血小板分级增高而增高，出血评分 < 2分组的Cbl-b mRNA的表达量高于出血评分≥2分组(P < 0.05~P < 0.01)。Cbl-b mRNA的表达与PLT呈正相关关系(P < 0.01)，与出血评分、MPV和P-LCR均呈负相关关系(P < 0.05~P < 0.01)。logistic回归分析表明Cbl-b mRNA低表达(OR=17.525，95%CI：2.589~118.637)、MPV升高(OR=2.515，95%CI：1.506~4.200)和P-LCR升高(OR=1.211，95%CI：1.067~1.376)可能是ITP发生的独立危险因素(P < 0.01)。ROC曲线分析显示Cbl-b mRNA、MPV、P-LCR及三者联合预测发生ITP的AUC分别是0.920、0.899、0.883和0.972，联合检测的预测AUC均高于单项检测。结论ITP病人PBMCs中Cbl-b基因表达降低，MPV和P-LCR升高，Cbl-b与出血评分、PLT、MPV和P-LCR有一定的相关性，三者的异常表达是发生ITP的危险因素，联合检测三者对于是否发生ITP具有较高预测价值。

目的:探讨Grb7蛋白SH2结构域的表达及其纯化的方法。方法:将Grb7蛋白SH2结构域编码基因与谷胱甘肽巯基转移酶(GST)标签编码基因构建为融合基因，插入原核表达载体pGEX-4T-1的多克隆酶切位点EcoRⅠ与XhoⅠ之间，挑选测序正确的质粒将其转染至BL 21感受态细胞内，感受态细胞于37℃摇培至其OD值达到0.6～0.8后，经0.2 mmol/L IPTG 25℃过夜诱导表达融合蛋白，MALDI-TOF质谱检测蛋白纯化产物，SPR生物传感器(Biacore 3000)检测纯化蛋白与天然配体磷酸化肽段的相互作用。结果:GST-Grb7 SH2结构域融合蛋白在裂解菌液的上清液中存在，500 ml LB/Amp菌液可纯化得到415g GST-Grb7 SH2结构域融合蛋白，MALDI-TOF质谱图上可见明显目的蛋白峰，Biacore 3000检测到纯化蛋白可结合不同浓度的磷酸化肽段配体。结论:运用改进的GST融合蛋白纯化方法可得到具有一定纯度及生物学活性的GST-Grb7 SH2结构域融合蛋白，为该蛋白结构域后续功能研究奠定了基础。